Pētnieki ir atklājuši 275 miljonus jaunu ģenētisko variantu no datiem, ar kuriem dalījās 250,000 XNUMX NIH pētniecības programmas "Visi mums" dalībnieki. Šie plašie neizpētītie dati palīdzēs labāk izprast ietekmi ģenētika par veselību un slimībām.
Pētnieki ir identificējuši vairāk nekā 275 miljonus jaunu ģenētisks varianti no datiem, ar kuriem dalījās aptuveni 250,000 XNUMX dalībnieku Visi no mums ASV Nacionālā veselības institūta (NIH) pētniecības programma. Šie varianti iepriekš netika ziņots un nav izpētītas. No 275 miljoniem jaunatklāto varianti, gandrīz 4 miljoni atrodas apgabalos, kas var būt saistīti ar slimības risku.
Interesanti, ka gandrīz puse genoma datu ir no dalībniekiem, kas nav Eiropas ģenētisks fons. Tas attiecas uz lielu ar daudzveidību saistīto ierobežojumu citos lielos genoma pētījumos, kuros vairāk nekā 90% dalībnieku bija no Eiropas ģenētisks pirmdzimšana
Jaunais genomikas dati ir pieejami reģistrētajiem pētniekiem Pētnieks Workbench. Daudzi pētnieki izmanto datu kopu.
Pētījums par šiem līdz šim neizpētītajiem ģenētisks varianti vajadzētu palīdzēt izprast ietekmi uz ģenētika par veselību un slimībām, jo īpaši maz pētītajās kopienās, kuru izcelsme ir ārpus Eiropas.
***
Avots:
NIH. Ziņu izlaidumi- 275 miljoni jaunu ģenētisks varianti, kas identificēti NIH precīzās medicīnas datos. Publicēts 19. gada 2024. februārī. Pieejams plkst https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
