Titāna metāla ierīces “BiVACOR Total Artificial Heart” izmantošana ir nodrošinājusi ilgāko veiksmīgo tiltu uz sirds transplantāciju, kas ilgst vairāk nekā trīs mēnešus. The...
Koma ir dziļa bezsamaņas stāvoklis, kas saistīts ar smadzeņu mazspēju. Komas stāvoklī esošie pacienti uzvedībā nereaģē. Šie apziņas traucējumi parasti ir pārejoši, bet var...
Adrenalīna deguna aerosola Neffy indikācija ir paplašināta (ASV FDA), iekļaujot bērnus vecumā no četriem gadiem, kuri sver 15...
Ir ziņojumi par cilvēka metapneimovīrusa (hMPV) infekcijas uzliesmojumiem daudzās pasaules daļās. Nesenās COVID-19 pandēmijas fona apstākļos hMPV...
FDA 20. gada 2024. decembrī apstiprināja monoklonālo antivielu koncizumabu (komerciālais nosaukums, Alhemo) asiņošanas epizožu profilaksei pacientiem ar...
Multirezistentā tuberkuloze (MDR TB) katru gadu skar pusmiljonu cilvēku. Levofloksacīnu ieteicams lietot profilaktiskai ārstēšanai, pamatojoties uz novērojumu datiem, tomēr pierādījumi...
Ryoncil ir apstiprināts steroīdiem rezistentas akūtas transplantāta pret saimniekorganismu slimības (SR-aGVHD) ārstēšanai, kas ir dzīvībai bīstams stāvoklis, ko var izraisīt asins cilmes šūnu transplantācija...
Nesenā pētījumā ir novērtēts herpes simplex vīrusa (HSV) infekciju un dzimumorgānu čūlas slimības (GUD) slimību biežums. Aplēses liecina, ka aptuveni 846...
Pētnieki ir izstrādājuši urīna testu, kas var atklāt plaušu vēzi agrīnā stadijā, izmantojot jaunu pieeju. Tas izmanto injicējamu proteīnu...
22. gada 2024. oktobrī ķirurģijas komanda veica pirmo pilnībā robotizēto dubulto plaušu transplantāciju 57 gadus vecai sievietei ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību...
Asciminibs (Scemblix) ir apstiprināts pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu Filadelfijas hromosomu pozitīvu hronisku mieloleikozi (Ph+ CML) hroniskā fāzē (CP). Paātrinātā apstiprināšana...
11. gada 2024. oktobrī Hympavzi (marstacimab-hncq), cilvēka monoklonālā antiviela, kuras mērķis ir “audu faktora ceļa inhibitors”, saņēma ASV FDA apstiprinājumu kā jaunas zāles, kas paredzētas...
Ir pētīts, ka Cobenfy (pazīstams arī kā KarXT), zāļu ksanomelīna un trospija hlorīda kombinācija, ir efektīva...
BNT116 un LungVax ir nukleīnskābju plaušu vēža vakcīnas kandidāti – pirmā ir balstīta uz mRNS tehnoloģiju, kas līdzīga “COVID-19 mRNS vakcīnām”, piemēram...
Monoklonālās antivielas (mAb) lekanemabs un donanemabs ir apstiprināti agrīnas Alcheimera slimības ārstēšanai attiecīgi Apvienotajā Karalistē un ASV, kamēr lekanemabs...
Pērtiķu baku vīruss (MPXV), ko tā dēvē par pirmo atklājumu pērtiķiem, kas tiek turēti pētniecības iestādē Dānijā, ir cieši saistīts ar varolu...
PVO ir noteikusi posu izplatības pieaugumu Kongo Demokrātiskajā Republikā (KDR) un daudzās citās Āfrikas valstīs...
Ņemot vērā nopietno un pieaugošo pērtiķu baku (Mpox) slimības uzliesmojumu Kongo Demokrātiskajā Republikā (KDR), kas tagad ir izplatījies ārpus...
FDA ir apstiprinājusi Neffy (epinefrīna deguna aerosolu) I tipa alerģisku reakciju, tostarp dzīvībai bīstamas anafilakses, ārkārtas ārstēšanai. Tas nodrošina...
FDA ir apstiprinājusi Tecelra (afamitresgene autoleucel), gēnu terapiju, lai ārstētu pieaugušos ar metastātisku sinoviālo sarkomu. Apstiprinājums bija...
Pašreizējās klīniskajā praksē izmantotās antibiotikas papildus mērķa patogēnu neitralizēšanai kaitē arī veselām baktērijām zarnās. Traucējumi zarnu mikrobiomā ir...
Izmeklēšana par ātro pērtiķu baku (MPXV) uzliesmojumu, kas atklājās 2023. gada oktobrī Kamitugas reģionā Kongo Demokrātiskajā Republikā...
Plaša spektra piektās paaudzes cefalosporīnu antibiotika Zevtera (Ceftobiprole medocaril sodium Inj.) ir apstiprinājusi FDA1 trīs slimību ārstēšanai, proti. Staphylococcus aureus asinsrites infekcijas...
Rezdiffra (resmetirom) ir apstiprinājusi ASV FDA, lai ārstētu pieaugušos ar necirotisku bezalkoholisku steatohepatītu (NASH) ar vidēji smagu līdz...
Pasaules Veselības organizācija (PVO) ir publicējusi jaunu, visaptverošu garīgo, uzvedības un neiroloģiskās attīstības traucējumu diagnostikas rokasgrāmatu. Tas palīdzēs kvalificētai garīgajai veselībai un...
