Londonas Universitātes koledžas slimnīcas (UCLH) ir paziņojušas par neitralizēšanu antiviela tiesa pret Covid-19. 25. gada 2020. decembra paziņojumā teikts:Vispirms UCLH devas pacients pasaulē Covid-19 antivielu izmēģinājumā'' un '' Pētnieki pētījumā STORM CHASER, ko vadīja UCLH virusoloģe Dr Catherine Houlihan, ir pieņēmuši darbā pirmo dalībnieku pasaulē.'' (1).
UCLH klīniskajā izpētē esošā antiviela ir AZD7442, kas ir monoklonālu antivielu kombinācija. antivielas (mAbs) developed by AstraZeneca. This combination is already undergoing clinical trials in the ASV kopš 2. gada 2020. decembra (2) . Vairākas citas "antivielas" un "antivielu kokteiļi" tiek klīniski pētītas citur (3). Antivielu kombinācija AZD7442 ir modificēta, lai pagarinātu to pussabrukšanas periodu, lai nodrošinātu aizsardzību no sešiem līdz 12 mēnešiem. Vēl svarīgāk ir tas, ka tie ir izstrādāti, lai samazinātu saistīšanos ar Fc receptoriem, kuru mērķis ir samazināt no antivielām atkarīgas slimības pastiprināšanās risku - parādību, kurā antivielas pret vīrusu veicina, nevis kavē infekciju. (4).
Šīs neitralizējošās antivielas ir svarīgs līdzeklis, lai nodrošinātu aizsardzību pacientiem ar vāju imūnsistēmu un gadījumos, kad slimība jau ir progresējusi. (3). Vakcīnas nodrošināt aktīvu imunitāti, tomēr imunitātes attīstība ar vakcīnu palīdzību var aizņemt kādu laiku un pēc inficēšanās var būt neefektīva. Pasīvās imunitātes nodrošināšana ar gatavu, eksogēnu antivielu palīdzību ir ceļš uz priekšu, lai nodrošinātu ātru aizsardzību pacientiem ar novājinātu imunitāti un pacientiem ar pilnu slimību.
Plānoti divi pētījumi. Pētījuma STORM CHASER mērķis ir novērtēt monoklonālās antivielas AZD7442 efektivitāti tūlītējai aizsardzībai cilvēkiem, kuri nesen bijuši pakļauti SARS-CoV-2 vīrusam, lai novērstu Covid-19 attīstību; savukārt otra pētījuma, proti, PROVENT, mērķis ir novērtēt antivielu AZD7442 cilvēkiem, kuriem ir traucēta imūns sistēma, kas nereaģēs uz vakcīnām vai ir pakļauta lielākam riskam tādu faktoru dēļ kā vecums un esošie apstākļi.
Turpmāki pētījumi un klīniskie pētījumi, izmantojot dažādas pret SARS-CoV-2 vīrusu neitralizējošu antivielu kombinācijas, pavērtu ceļu, lai nodrošinātu aizsardzību ne tikai neaizsargātiem iedzīvotājiem ar vāju imūnsistēmu un cilvēkiem ar šo slimību, bet arī pasargās citādi veselus cilvēkus no saslimšanas. slimību, ja to lieto kopā ar šīm antivielām.
***
Saistītais raksts: Jauni SARS-CoV-2 celmi (vīruss, kas ir atbildīgs par COVID-19): vai “antivielu neitralizēšanas” pieeja varētu būt atbilde uz ātru mutāciju?
***
Norādes:
- UCLH 2020. Jaunumi. UCLH deva pirmo pacientu pasaulē Covid-19 antivielu pētījumā. Publicēts 25. gada 2020. decembrī. Pieejams tiešsaistē vietnē https://www.uclhospitals.brc.nihr.ac.uk/news/uclh-doses-first-patient-world-covid-19-antibody-trial Skatīts 26. gada 2020. decembrī.
- NIH 2020. III fāzes randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts, daudzcentru pētījums pieaugušajiem, lai noteiktu AZD7442, divu monoklonālu antivielu (AZD8895 un AZD1061) kombinētā produkta, drošību un efektivitāti pēcekspozīcijas profilaksei. COVID-19. Pieejams tiešsaistē plkst https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04625972 Skatīts 26. gada 2020. decembrī.
- Prasad U., 2020. Jauni SARS-CoV-2 celmi (vīruss, kas ir atbildīgs par COVID-19): vai “neitralizējošo antivielu” pieeja varētu būt atbilde uz ātru mutāciju? Scientific European Publicēts 23. gada 2020. decembrī. Pieejams tiešsaistē vietnē http://scientificeuropean.co.uk/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/ Skatīts 26. gada 2020. decembrī.
- AstraZeneca 2020. Preses relīze. COVID-19 ilgstošas darbības antivielu (LAAB) kombinācija AZD7442 strauji virzās uz III fāzes klīniskajiem pētījumiem. Publicēts 09. gada 2020. oktobrī. Pieejams tiešsaistē: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html Skatīts 26. gada 2020. decembrī
***
