pētnieki ir identificējuši šūnu grupu mati peļu folikulām, kas ir svarīgas gan matu stieņa veidošanā, lai nodrošinātu matu augšanu, gan arī matu krāsas saglabāšanai pētījumā, kura mērķis ir noteikt iespējamos matu nosirmošanas un ārstēšanas veidus. plikpaurība
Matu izkrišana iekšā cilvēki to izraisa dažādi iemesli, tostarp ģenētika, vairogdziedzera problēmas, hormonālās iespējas, vēža ārstēšana (ķīmijterapija), kā medikamentu blakusparādība un/vai citi veselības stāvokļi. Lai gan matu izkrišana ir biežāka vīriešiem, jebkuram no šiem pamatnosacījumiem var rasties matu izkrišana. Matu izkrišana vai matu izkrišana ir postoša ikvienam, gan vīriešiem, gan sievietēm, un tas var tieši izraisīt zemu pašvērtējumu, trauksmi, depresiju un/vai citas emocionālas problēmas. Kāpēc tas notiek, tas galvenokārt ir saistīts ar kultūru un sabiedrības normām. Tā kā grezni mati ir saistīti ar jaunību, skaistumu un labu veselību. Tāpēc lielākajai daļai cilvēku, neatkarīgi no tā, vai viņi ir vīrieši vai sievietes, viņu mati sniedz pārliecību un liek izskatīties un justies skaisti. Baldness vīriešiem rodas pārmērīga matu izkrišana no galvas ādas. Visbiežākais iemesls tam ir iedzimta matu izkrišana ar vecumu, un šāda veida plikpaurībai nav “izārstēt” vēl. Daži cilvēki to pieņem, un viņi pārklāj vai maskē frizūras, cepures, šalles utt. Tomēr visi meklē burvju risinājumu, kas var palīdzēt izārstēt šo matu izkrišanas problēmu.
Ir pieejamas dažas iespējamās matu izkrišanas ārstēšanas metodes. Pētnieki ir apgalvojuši, ka matu izkrišana var būt atgriezeniska vai vismaz palēnināta matu izkrišana gadījumos, kad nav notikusi pilnīga matu izkrišana. Ir ierosināti ārstēšanas veidi, tostarp medikamenti un pat operācija, lai palēninātu matu izkrišanu un veicinātu matu augšanu. Tiek apgalvots, ka tādiem stāvokļiem kā plankumains matu izkrišana (ko izraisa ģenētisks stāvoklis, ko sauc par alopēciju) tiek apgalvots, ka mati var pilnībā ataugt gada laikā pēc ārstēšanas. Dažas no šīm procedūrām tiek veiktas bez licences, un tās parasti pakļauj pacientu riskam. Lielākā daļa šo ārstēšanas metožu ir neefektīvas pēc pirmās ārstēšanas kārtas, ti, ja tas ir veiksmīgs, pacienta stāvoklis ātri atgriežas sākotnējā stāvoklī, kā rezultātā pacienti atkārto vienu un to pašu ārstēšanu atkal un atkal. Zinātnieki visā pasaulē cenšas izprast matu un arī matu izkrišanas galveno cēloni pelēkošana ļoti ilgu laiku, lai rastu risinājumu, kas ne tikai var būt piemērots ikvienam, bet arī radīs minimālas blakusparādības.
Cerības pilnā pētījumā, kas tika veikts UT Dienvidrietumu universitātē, ASV, pētnieki ir uzzinājuši iemeslu, kāpēc mūsu mati kļūst sirmi, un viņi ir arī precīzi noteikuši, kuras šūnas tieši rada matus. Sākotnēji projekta mērķis bija mēģināt izprast dažādas audzēju formas cilvēkiem, pētot retu ģenētisku stāvokli, ko sauc par neirofibromatozi pelēm, kas izraisa labdabīgu audzēju attīstību uz nervu apvalka vai apvalka. Tomēr pētījums uzņēma apgriezienus, un pētnieki atklāja proteīna, ko sauc par KROX20, lomu matu krāsā, kas pēc tam noveda pie šī unikālā atklājuma.
Izpratne par matu nosirmošanu un plikpaurību
Proteīns KROX20 (saukts arī par EGR2) ir biežāk saistīts ar nervu attīstību. Veicot eksperimentus, pētnieki novēroja, ka vienai pelei parādījās pelēka kažokāda, kas lika tām turpināt pētīt šī proteīna iespējamo lomu matu augšanā un pigmentācijā. Proteīns KROX20 "kļuva" par ādas šūnām, kas pēc tam "kļūst" par matu stiebru, no kurienes mati rodas, skaidri norādot, ka KROX20 proteīnam ir svarīga loma. Šīs matu prekursoru šūnas ražo proteīnu, ko sauc par cilmes šūnu faktoru (SCF), kas ir būtisks matu pigmentācijai un tādējādi ir atbildīgs par matu nosirmošanu, jo pigmentēti mati nozīmē, ka mati ir zaudējuši savu krāsu. Kad šis SCF gēns matu prekursoru šūnās tika dzēsts pelēm, to apmatojums zaudēja krāsu, jo augot matos netika nogulsnēts jauns pigments (melanīns). Šis process sākās agri peļu dzīvē, un dzīvnieka mati kļuva balti, sākot no 30 dienām, un pēc tam pēc deviņiem mēnešiem viss viņu apmatojums bija balts. Turklāt, ja KROX20 ražojošās šūnas tika noņemtas, pelēm neauga apmatojums un tās kļuva kails. Šie divi testi pilnībā izskaidroja svarīgos gēnus, kas nepieciešami gan matu augšanai, gan to krāsai. Lai gan jau ir zināms, ka šīs divas teorijas ir saistītas ar matu veidošanu un pigmentāciju, šajā pētījumā atklātais nezināmais aspekts bija detalizēts apraksts par to, kas notiek, kad cilmes šūnas pārvietojas uz matu folikulu pamatni, kuras šūnas atrodas matu folikulās. ražo SCF un kuras šūnas galu galā veido KROX20 proteīnu. Precīzas šūnas un to informācija pirmo reizi ir formulēta šajā pētījumā, kas publicēts Gēni un attīstība. Ir skaidrs, ka šūnas ar funkcionējošu KROX20 un SCF virzās uz augšu pa matu folikulu pamatni un mijiedarbojas ar pigmentu ražojošām melanocītu šūnām un pēc tam galu galā pāraug pigmentētos (nobriedis pigments = krāsa) matos. Pētījuma mērķis bija labāk izprast matricas cilmes šūnu identitāti un mehānismus, ar kuriem tās regulē matu vārpstas sastāvdaļas.
Izpētiet novecošanos un atrodiet zāles pret baldness
Šo atklāsmi var izmantot, lai turpinātu pētīt, kā novecošanās izraisa cilvēku nosirmošanu, kāpēc matu izkrišana parasti tiek novērota gados vecākiem cilvēkiem, un galvenais - vīriešu tipa plikpaurība, kas ir ģenētiska. Ja ir zināms matu nosirmošanas cēlonis, vai matu krāsas izkrišanu var apturēt un, ja tas jau noticis, vai un kā to mainīt. Šis pētījums noteikti ir panācis ļoti detalizētu izpratni par svarīgu bioloģisku procesu, kas var palīdzēt izdomāt veidus, kā apturēt, mainīt vai labot problēmu. Pats pētījums ir ļoti agrīnā stadijā, un pašreizējais darbs ar pelēm ir jāattiecina uz cilvēkiem, pirms var sākt ārstēšanu. Autori norāda, ka šis pētījums ir devis pietiekami daudz zināšanu, lai varētu risināt matu izkrišanas un matu nosirmošanas problēmu. Viņi liek domāt, ka var izveidot lokālu savienojumu (krēmu vai ziedi), kas var droši piegādāt nepieciešamo gēnu matu folikulām, lai novērstu problēmas.
***
Avots (-i)
Liao CP et al. 2017. Matu stieņu priekšteču identificēšana, kas veido nišu matu pigmentācijai. Gēni un attīstība. 31(8). https://doi.org/10.1101/gad.298703.117.
***
